Destino de las hojas embrionarias

The Flaming Lips – See The Leaves (Audio oficial)

En el caso de las plántulas de dicotiledóneas cuyos cotiledones son fotosintéticos, los cotiledones son funcionalmente similares a las hojas. Sin embargo, las hojas verdaderas y los cotiledones son distintos desde el punto de vista del desarrollo. Los cotiledones se forman durante la embriogénesis, junto con los meristemas de la raíz y del brote, y por tanto están presentes en la semilla antes de la germinación. Las hojas verdaderas, sin embargo, se forman después de la embriogénesis (es decir, después de la germinación) a partir del meristemo apical del brote, que es el responsable de generar las posteriores partes aéreas de la planta.

El cotiledón de las gramíneas y de muchas otras monocotiledóneas es una hoja muy modificada compuesta por un escutelo y un coleóptilo. El escutelo es un tejido dentro de la semilla que está especializado en absorber el alimento almacenado del endospermo adyacente. El coleóptilo es una capa protectora que cubre la plúmula (precursora del tallo y las hojas de la planta).

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Las plumas de las gimnospermas también tienen cotiledones. Las gnetofitas, las cícadas y los ginkgos tienen 2, mientras que en las coníferas su número suele ser variable (multicotiledóneas), con 2-24 cotiledones que forman un verticilo en la parte superior del hipocótilo (el tallo embrionario) que rodea la plúmula. Dentro de cada especie, suele haber todavía alguna variación en el número de cotiledones, por ejemplo, las plántulas de pino de Monterrey (Pinus radiata) tienen de 5 a 9, y las de pino Jeffrey (Pinus jeffreyi) de 7 a 13 (Mirov 1967), pero otras especies son más fijas, por ejemplo, el ciprés mediterráneo tiene siempre sólo dos cotiledones. El mayor número de cotiledones registrado es el del pino maximartinezii, con 24 (Farjon & Styles 1997).

Dominique Bergmann (Universidad de Stanford / HHMI) 1

Reprints and PermissionsAbout this articleCite this articleLumba, S., Tsuchiya, Y., Delmas, F. et al. The embryonic leaf identity gene FUSCA3 regulates vegetative phase transitions by negatively modulating ethylene-regulated gene expression in Arabidopsis.

BMC Biol 10, 8 (2012). https://doi.org/10.1186/1741-7007-10-8Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard

Embrión de semillas de dicotiledóneas – MeitY OLabs

Se ha construido un mapa de destino para la región apical de los brotes del embrión de la planta dicotiledónea Arabidopsis thaliana utilizando sectores albinos clonales que surgen espontáneamente causados por la mutación 1-2 del cloroplasto. Las plántulas quiméricas que presentan sectores albinos compartidos entre los cotiledones y las primeras hojas verdaderas revelaron patrones de inclusión y exclusión de órganos. Las frecuencias de compartición de clones se utilizaron para calcular las distancias de desarrollo entre los órganos basándose en la frecuencia de los sectores clonales que no se extienden entre los diferentes órganos. El mapa de destino resultante muestra una asimetría en las distancias de desarrollo entre los cotiledones (hojas embrionarias) que, a su vez, predice la ubicación de la primera hoja postgerminal y la lateralidad de la espiral de colocación de las hojas alrededor del eje central del tallo en el desarrollo posterior. El mapa sugiere que la especificación del destino de la hoja embrionaria en los cotiledones puede representar un estado básico de desarrollo necesario para la formación del meristemo apical del brote.

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La porción del ápice del tallo de los embriones de tales especies de dicotiledóneas Arabidopsis se ha asignado un fates mapas. Según los mapas, la determinación del destino de las hojas del embrión dentro de los cotiledones podría ser una concentración de equilibrio biológico necesaria para la creación de una morfología de ápice de tallo. Sin embargo, no se desarrollan rasgos maduros en el interior de los embriones de arabidopsis durante la fase cardiaca; se pueden reconocer las zonas que podrían proporcionar la emergencia a los meristemos, que posteriormente podrían dar origen a los rasgos maduros.

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