Endocrino paracrino y autocrino

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Los receptores acoplados a proteínas G (GPCR) constituyen la mayor superfamilia de receptores de proteínas integrales de membrana. Como detectores de señales, los varios 100 GPCRs conocidos son responsables de detectar la plétora de ligandos endógenos que son críticos para el funcionamiento de nuestro sistema endocrino. Aunque los GPCRs se consideran normalmente como detectores de los primeros mensajeros en las vías clásicas de transducción de señales, rara vez operan de forma aislada en sistemas biológicos complejos. La comunicación intercelular entre tipos celulares idénticos o diferentes suele estar mediada por señales autocrinas o paracrinas que se generan tras la activación de GPCR específicos. En el contexto de la homeostasis energética, el complemento distintivo de los GPCR en cada tipo de célula sirve de puente para la comunicación autocrina y paracrina dentro de un órgano, y los diversos mecanismos de señalización descendente regulados por los GPCR pueden integrarse en una célula para producir un resultado final. Así pues, los GPCR actúan como guardianes que coordinan y afinan una respuesta. Al examinar el papel de los GPCRs en la activación y recepción de señales autocrinas y paracrinas, es posible comprender mejor las enfermedades endocrinas asociadas a mutaciones de los GPCRs, lo que proporcionará nuevas perspectivas para los regímenes de tratamiento.

¿Cuál es la diferencia entre endocrino paracrino autocrino y exocrino?

Las señales autocrinas se unen a los receptores de las células que las secretan. Las señales paracrinas se unen a los receptores y estimulan las células cercanas. La señalización exocrina se produce cuando las células secretan moléculas señalizadoras en la sangre.

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¿Cuáles son los 3 tipos de comunicación celular?

Las tres etapas de la comunicación celular (recepción, transducción y respuesta) y cómo los cambios pueden alterar las respuestas celulares. Cómo una proteína receptora reconoce las moléculas de señal e inicia la transducción.

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Como cualquier juguete teledirigido, las células tienen una antena que recibe las señales entrantes de un controlador. La transducción de señales es la forma en que la señal externa se transforma en una respuesta celular interna. La vía de transducción de la señal implica un proceso de tres pasos.

El proceso comienza cuando el receptor recibe una señal. Puede ser un péptido, una pequeña sustancia química o una proteína. Cuando se recibe, el dominio de la proteína de recepción intermembrana cataliza una reacción e inicia las vías de señalización celular.

La vía de transducción de la señal es diversa y específica para cada proteína receptora y la señal que va a recibir. Implica la modificación de las proteínas y el proceso de fosforilación. También utiliza varios mensajeros secundarios que amplifican y transmiten la señal a diversas partes de la célula.

Los receptores intracelulares están presentes en la célula. Pueden estar en el citoplasma o en el núcleo de la célula objetivo. Los mensajeros químicos, que son pequeños o hidrofóbicos, atraviesan la membrana plasmática sin ningún tipo de ayuda. A continuación, se unen a los receptores intracelulares. Una vez que se activan y se unen a una molécula de señal, el receptor activado inicia una respuesta celular, que puede ser un cambio en la expresión genética.

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ResumenEn la última década, a pesar de los importantes avances en las estrategias terapéuticas tras un infarto de miocardio, ninguna puede abordar directamente la pérdida de cardiomiocitos tras una lesión isquémica. La terapia basada en células cardíacas es la piedra angular de la medicina regenerativa que ha demostrado su potencial para la reparación de tejidos. Las células madre mesenquimales (MSC) representan un fuerte candidato para curar el miocardio infartado. Aunque el potencial de diferenciación se ha descrito como una posible vía para la reparación basada en las MSC, sus mediadores secretados son los responsables de la mayoría de los efectos pro-curación atribuidos. Las MSC pueden promover su propia supervivencia y proliferación mediante un efecto autocrino o secretar factores tróficos que actuarán sobre las células adyacentes mediante un efecto paracrino. Estudios anteriores también han documentado efectos beneficiosos incluso cuando las MSC se administran a distancia, de forma muy parecida a un mecanismo endocrino. Esta revisión pretende distinguir la actividad paracrina de las MSC de un efecto similar al endocrino, en el que las células trasplantadas a distancia pueden promover la curación del miocardio lesionado.

Sistema endocrino

ResumenLa homeostasis de las células madre hematopoyéticas (CMH) en el nicho de células madre de la médula ósea de los mamíferos está regulada por señales del microambiente local. Además de las señales yuxtacrinas, endocrinas y metabólicas, las señales paracrinas y autocrinas están implicadas en el control de la quiescencia, la proliferación y la diferenciación de las CMH, con fuertes implicaciones en la expansión y diferenciación ex vivo y en el trasplante in vivo. Con este objetivo, se combinó un análisis de cultivo celular en una plataforma portadora de microcavidades de polímero con un análisis de mínimos cuadrados parciales de un modelo mecanístico de proliferación celular. Pudimos demostrar la discriminación de señales específicas autocrinas y paracrinas de factores solubles como efectores estimulantes e inhibidores en el cultivo de células madre y progenitoras hematopoyéticas. A partir de esto, planteamos la hipótesis de que las señales autocrinas están predominantemente implicadas en el mantenimiento del estado quiescente de las CMH en nichos unicelulares y defendemos nuestra plataforma de análisis como una opción sin precedentes para desentrañar los enrevesados mecanismos de señalización en sistemas celulares complejos, ya sean de origen yuxtacrino, paracrino o autocrino.

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